TRIANGEL ass e Produzent, keen Tëschehändler
1. Mir sinn eProfessionelle Produzent vu medizinesche Laserausrüstung, eisen Endolaser mat duebeler Wellelängt 980nm 1470nm huet d'US Food and Drug Administration (FDA) seng Zertifizéierung fir medizinescht Geräteprodukter.
✅D'Food and Drug Administration (FDA) ass déi US-amerikanesch Institutioun, déi fir de Schutz vun der ëffentlecher Gesondheet zoustänneg ass an d'Sécherheet vu verschiddene Produktkategorien, wéi Medikamenter, Liewensmëttel, medizinesch Geräter, Kosmetik a Produkter, déi Stralung ausstrahlen, garantéiert. D'FDA alarméiert och Gesondheetsspezialisten an d'Ëffentlechkeet (wann néideg), wa Problemer mat den Apparater optrieden, fir hir korrekt Notzung an d'Gesondheet a Sécherheet vu Patienten ze garantéieren.
Eis Lasergeräter mat duebeler Wellelängt 980nm 1470nm sinn FDA-zertifizéiert, wat d'Qualitéit an d'Zouverlässegkeet vun TRIANGEL Produkter weltwäit garantéiert.
2. Eis Produktioun a Fabrikatioun entspriechen dem Qualitéitsmanagementsystem fir medizinesch Geräter a China strikt.ISO13485(net ISO9001, 9001 ass kee obligatorescht Managementsystem) Qualitéitssystem fir medizinesch Geräter, a mir engagéieren eis fir de Benotzer legal, konform, sécher an effektiv Produkter ze bidden.
✅ISO-Zertifizéierunge stellen e wichtegt Instrument duer fir d'Konformitéit vu Geschäftsprozessmanagementsystemer mat de Standarden, déi duerch technesch Standarden definéiert sinn, ze beweisen.
ISO 13485 ass amplaz eng Qualitéitszertifizéierung, déi sech ausschliisslech op medizinesch Geräter bezitt, no den Ufuerderungen a Reglementer vun der Europäescher Unioun. Si zertifizéiert d'Fäegkeet vun enger Firma, medizinesch Geräter a verbonne Servicer ze liwweren, déi de Clientenufuerderungen a verbindleche Reglementer entspriechen.
3. Sécherheet ass fir eis e Muss. All Dag maache mir bei Triangel e Schrëtt fir d'Sécherheet vun eisen Apparater a respektéiere mir d'Zertifizéierungen, déi vun de Gesetzer iwwer elektromedizinesch Apparater verlaangt ginn. D'Ofkierzung CE steet fir "Europäesch Konformitéit" a representéiert d'Konformitéit mat der EU-Sécherheetsdirektiv. Dës lescht garantéiert, datt e Produkt Ad-hoc-Tester bestanen huet a soumat iwwerall an der Europäescher Unioun an dem Europäesche Wirtschaftsraum verdeelt ka ginn.
Wat kënnt Dir vun Triangel erwaarden?
1. Kärdeeler vun eiser Maschinn kommen aus den USA, d'Normen an d'Ufuerderunge fir all Komponenten a Materialien vun der medizinescher Ausrüstung si ganz kloer. Schlësselkomponenten wéi Schaltstroumversuergung, Noutstoppschalter, Schlësselschalter, Laser, etc. mussen de medizinesche Standarden entspriechen. Allgemeng Laserausrüstung muss dës usprochsvoll Standarden net erfëllen, sou datt d'Käschte vill méi niddreg sinn.
2. Klinesch Ausbildung an Ënnerstëtzung
Mir hunn eng grouss Zuel vun Distributeuren, Dokteren a klineschen Professeren ronderëm d'Welt.Welt, wat garantéiert, datt Dir beim Kaf vun TRIANGEL Produkter méi huttklinesch Léisungen, Prozesser an techneschen Support, wat Är Operatioun méi reibungslos mécht améi effektiv.
3. Garantie a nom Verkaf
Déi erwaart Liewensdauer vum Produkt ass jee no dem medizineschen Apparat net manner wéi 5-8 Joer.Bannent der 18 Méint Garantiezäit, wa se net duerch mënschlech Faktoren beschiedegt gëtt, bitt eis Firma e gratis After-Sales-Service.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 12. Mäerz 2025